Блины как у невролога и другие рецепты Масленицы
Блины, варенья, соленья и прочие угощения. вот с чем ассоциируется у многих масленичная неделя. Для христиан это не просто вкусные блюда и веселье, но и последняя неделя подготовки к Великому посту. Чтобы наполнить это время особым смыслом, можно поделиться радостью с окружающими и добавить в свое недельное расписание парочку добрых дел.
В Центре реабилитации детей с ДЦП на Масленицу обязательно устраивают совместные приготовления блинов с детьми. Пробуйте и сохраняйте себе рецепты, не раз опробованные на кухне Марфо-Мариинского медицинского центра.
У Вики ДЦП, она все понимает, просто сказать не может
Про мишку или черепашек просто, в стихах, Вика может рассказать без слов. У девочки ДЦП, III уровень. Говорить Вика не может. Мама произносит слова, а Вика сжимает и разжимает кулачки, машет руками, изображая, что делают герои. Сам диагноз ДЦП не говорит о том, какое именно нарушение произошло в организме. Церебральный паралич – собирательный термин для группы разнообразных двигательных нарушений, вызванных повреждениями мозга различного происхождения на ранних этапах его развития. А у Вики помимо ДЦП обнаружили еще и редкое генетическое заболевание. Как это повлияло на жизнь девочки и ее мамы и как с этим справляются специалисты Центра реабилитации детей с ДЦП расскажем в нашем материале.
У Маши ДЦП, но падать ей не страшно
«Пусть у Маруси будут здоровые ножки!» — написала Агата на самом первом лепестке своего самодельного цветика-семицветика. Заветное желание девочка посвятила младшей сестренке, у нее ДЦП. Церебральный паралич не лечится, поэтому без следов болезни девочка ходить никогда не сможет. Но ей можно помочь, если заниматься регулярно. Вот уже несколько лет Маруся посещает занятия в Центре реабилитации детей с ДЦП на Большой Ордынке, она многому учится и ей совсем не страшно видеть, что она не такая, как все.
Жизнь с ДЦП — главное не сдаваться
Варе и Сереже, как и другим детям, нравится музыка, радио. Варвара любит рисовать, а Сергей танцевать. Но еще у них обоих детский церебральный паралич. Как диагноз ДЦП меняет жизнь семьи? С какими трудностями приходится сталкиваться и что дает силы не сдаваться? Своим жизненным опытом поделились родители.
Практическое руководство по постуральному уходу
В открытом доступе вышло новое руководство по постуральному уходу фонда «Весна». Среди авторов — коллектив сотрудников Марфо-Мариинского медицинского центра «Милосердие». Правильно сажать ребенка в коляску, ставить в вертикализатор и укладывать спать – так, чтобы ему было удобно и не больно, избежать осложнений. Все это про постуральный уход. Постуральный уход необходим детям с двигательными нарушениями, людям с последствиями травм и заболеваний, которые привели к снижению мобильности, в том числе, после инсульта. Специалисты Марфо-Мариинского медицинского центра активно практикуют постуральный уход и передают свои знания родителям тяжелобольных детей, детей с ДЦП.
«Мой родной город Белгород. Там сейчас воюют, поэтому мы здесь на реабилитации оказались»
«Мой родной город Белгород. Там сейчас воюют, поэтому мы здесь оказались», поделилась девятилетняя Настя с ДЦП в интервью.
Девочка очень любит родной город, но вернуться туда нет возможности, да и по ночам там было очень страшно. Семья Насти бежала в Москву из Белгорода, где сегодня объявлен желтый уровень террористической опасности. В семье трое детей и ребята тяжело переживали бомбежки, психологически им было сложно оставаться в городе. Да и Настеньке нужна регулярная помощь специалистов.
Опрос для родителей детей с инвалидностью
Родители детей с инвалидностью не всегда решаются на посещение ребенком детского сада, даже в случае, если такая возможность есть. Специалисты Марфо-Мариинского медицинского центра проводят опрос и просят родителей детей с инвалидностью ответить на несколько вопросов, которые позволят понять причину такого выбора семьи.
У меня ДЦП, но в 8 классе я смог пойти с одноклассницей в кино
Детский церебральный паралич (ДЦП) растет вместе с ребенком, сопровождая его из детства в юность и взрослую жизнь. Люди, с детства имеющие это заболевание, проходят все этапы взросления с учетом ограничений, вызванных диагнозом. Как они это делают? Как строят свою жизнь и с чем сталкиваются? Узнаем из первых уст.
Моя дочь приготовила мне завтрак! Всегда радуйтесь — история Татьяны и Машеньки с ДЦП.
«Здесь наша вторая семья!» — часто можно услышать из уст мам, посещающих со своими детьми длительную программу в Марфо-Мариинском Центре реабилитации детей с ДЦП. Для специалистов и сотрудников Центра такой отзыв — большая радость и похвала. Взаимная радость от занятий ободряет и детей и специалистов. Но есть девочка, которая, кажется, успешнее всех делится радостью и зажигает улыбки и хорошее настроение у всех, кто находится рядом. Это Машенька. Девочке 8 лет и она очно знает, как важно радовать других и самой не унывать. Татьяна, мама девочки поделилась с нами своей историей и мыслями о длительной программе реабилитации.
«Я понял, что могу стать участником чего-то важного и нужного»
Сегодня отмечает свой юбилей врач-невролог, реабилитолог Марфо-Мариинского Центра реабилитации детей с ДЦП, Андрей Александрович Горлов. Вот уже 13 лет Андрей Александрович помогает детям с ДЦП и другими нейромышечными заболеваниями на территории Марфо-Мариинской Обители. Более 4000 детей с ДЦП получили его помощь. В свой День Рождения Андрей Александрович поделился с нами своими размышлениями об особенностях работы с тяжелобольными детьми.